1. Signaling Pathways
  2. Antibody-drug Conjugate/ADC Related
  3. ADC Cytotoxin

ADC Cytotoxin (ADC毒性分子)

ADC Payload

ADC 细胞毒素(也称为有效载荷)是诱导抗体药物偶联物 (ADC) 中的靶细胞死亡的细胞毒性剂。ADC 是一种由单克隆抗体、连接子和细胞毒素组成的靶向药物。细胞毒素是最重要的成分,因为它决定了 ADC 杀死癌细胞的效力。

目前正在使用的细胞毒素有很多,例如卡利车霉素、多卡米星、吡咯并苯二氮卓 (PBD)、喜树碱、柔红霉素/阿霉素、奥瑞他汀和美登木素。根据作用机制,它们可分为两类:DNA 损伤剂和微管蛋白抑制剂。其中卡利车霉素、多卡米星和PBDs是DNA小沟结合剂,喜树碱和柔红霉素/阿霉素是拓扑异构酶抑制剂,具有DNA损伤作用,奥瑞他汀和美登素是微管蛋白抑制剂。除了上述细胞毒素外,还有许多具有类似杀伤癌细胞机制的传统细胞毒药物,也可用于ADC的开发。

ADC cytotoxins (also known as payloads) are cytotoxic agents that induce target cell death in Antibody Drug Conjugates (ADCs). An ADC is a targeted agent composed with a monoclonal antibody, a linker and a cytotoxin. The cytotoxin is the most important component as it determines the potency to kill cancer cells of an ADC.

There are many cytotoxins which are currently being used such as Calicheamicins, Duocarmycins, Pyrrolobenzodiazepines (PBDs), Camptothecins, Daunorubicins/Doxorubicins, Auristatins and Maytansinoids. They can be divided in two classes based on their mechanism of action, DNA damaging agents and tubulin inhibitors. Among them Calicheamicins, Duocarmycins and PBDs are DNA minor grove binders, Camptothecins and Daunorubicins/Doxorubicins are topoisomerase inhibitors, which are DNA damaging agents. Auristatins and Maytansinoids are tubulin inhibitors. Except for the listed cytotoxins, there are numbers of traditional cytotoxic agents with similar mechanisms of killing cancer cells and can also be used in the development of ADCs.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2348
    Tubulysin D

    微管蛋白抑制剂 D

    Tubulysin D 是具有高细胞毒性的抗微管毒素 (anti-microtubule toxins),作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 合成 ADC。Tubulysin D 能够从粘细菌 Archangium geophyraAngiococcus disciformis 中分离得到。Tubulysin D 在哺乳动物细胞中显示出极其有效的细胞毒活性,包括多药耐药细胞系,IC50 值在较低的纳摩尔范围内。Tubulysin D 可抑制微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 聚合并导致细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。
    Tubulysin D
  • HY-D2231
    Cy3.5 maleimide
    Cy3.5 maleimide 是一种水溶性较低荧光染料。Cy3.5 maleimide 可溶于有机溶剂,包括DMF,DMSO和乙腈等。
    Cy3.5 maleimide
  • HY-163295
    BTK degrader-1
    BTK degrader-1 (compound 1) 是一种布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 双功能降解剂,可与 CD79b 缀合。BTK degrader-1 具有抗肿瘤作用。
    BTK degrader-1
  • HY-P5748
    Bac5(1-25)
    Bac5(1-25) 是牛富含脯氨酸的抗菌肽 Bac5 的 N 端片段。
    Bac5(1-25)
  • HY-135901
    Py-MPB-amino-C3-PBD
    Py-MPB-amino-C3-PBD 是一种细胞毒性活性分子,可作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。
    Py-MPB-amino-C3-PBD
  • HY-145397A
    (R)-(4-NH2)-Exatecan
    (R)-(4-NH2)-Exatecan 是 (4-NH2)-Exatecan (compound A) 的 R 型异构体。(R)-(4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶 (topoisomerase) 抑制剂,是 Exatecan 的衍生物。(R)-(4-NH2)-Exatecan 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
    (R)-(4-NH2)-Exatecan
  • HY-133570
    17-AEP-GA
    17-AEP-GA 是一种 HSP90 拮抗剂,有效抑制胶质母细胞瘤的细胞增殖,存活,迁移和侵袭。是抗体偶联活性分子 (ADCs) 的毒性成分。
    17-AEP-GA
  • HY-148819
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT(compound I)是一种拓扑异构酶 I 抑制剂,可通过偶联抗体靶向传递给细胞,具有较好的体内外 ADC 活性。
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT
  • HY-130996
    Diacetyl Agrochelin
    Diacetyl Agrochelin 是 Agrochelin 的乙酰基衍生物,Agrochelin 是通过海洋农杆菌属发酵产生的。Diacetyl Agrochelin 在肿瘤细胞系中具有细胞毒活性。
    Diacetyl Agrochelin
  • HY-148696A
    Gly-Cyclopropane-Exatecan
    Gly-Cyclopropane-Exatecan (compound 5c) 参与合成抗 B7-H4 抗体活性分子缀合物 (ADC),含有 DNA 拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631)。Gly-Cyclopropane-Exatecan 参与形成的 ADC 为 hu2F7-Exatecan (compound 34) 具有体内外抗肿瘤活性。
    Gly-Cyclopropane-Exatecan
  • HY-156796
    Akt/ROCK-IN-1
    Akt/ROCK-IN-1 (B12) 是 AktROCK 的双重抑制剂,IC50 分别为 0.023 nM 和 1.47 nM。 AKT/Rock-In-1 具有神经母细胞瘤的抗肿瘤活性。
    Akt/ROCK-IN-1
  • HY-400056
    SC209 intermediate-2 99.60%
    SC209 intermediate-2 (Compound A9) 是 ADC 细胞毒素 SC209 (HY-144880) 的中间体。SC209 middle-2 是一种 ADC Linker。
    SC209 intermediate-2
  • HY-145449A
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 TFA 99.28%
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 TFA 是一种降解剂,可用于合成抗体-降解剂偶联活性分子 (AnDC)。
    CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 TFA
  • HY-103688
    N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester
    AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 是一种 ADC 毒性分子,通过引发 DNA 双链断裂来诱导细胞周期阻滞和凋亡 (Apoptosis)。AcBut-N-Ac-γ-Calicheamicin 主要用于合成抗体药物偶联物 (ADC),有望用于抗癌领域研究,如急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和其他血液系统恶性肿瘤研究。
    N-Ac-γ-Calicheamicin-AcBut-NHS ester
  • HY-W190923
    MMAF-methyl ester
    MMAF-methyl ester 是一种 ADC 毒素。
    MMAF-methyl ester
  • HY-132180
    Seco-DUBA hydrochloride
    Seco-DUBA hydrochloride 是 ADC药物 SYD985 的毒素分子。
    Seco-DUBA hydrochloride
  • HY-133537
    Hygrolidin
    Hygrolidin 是一种 16 元大环内酯类抗生素,来自于吸水链霉菌 (Streptomyces hygroscopicus) D-1166。Hygrolidin 对 Valsa ceratosperma 具有抗真菌活性。Hygrolidin 诱导 p21 表达并中止 G1 和 S 期的细胞周期进程。Hygrolidin 具有抗肿瘤活性。
    Hygrolidin
  • HY-130959
    Tubulysin IM-2
    Tubulysin IM-2 是微管蛋白 (Microtubule/Tubulin) 抑制剂,可作为 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin) 及抗微管毒素 (anti-microtubule toxins) 用于 ADC 合成。
    Tubulysin IM-2
  • HY-126664
    Azonafide-PEABA
    Azonafide-PEABA 是一种细胞毒性活性分子。
    Azonafide-PEABA
  • HY-130997
    17-GMB-APA-GA
    17-GMB-APA-GA 是一种 ADC 细胞毒素 (ADC Cytotoxin)。17-GMB-APA-GA 是一种有效的 HSP90 抑制剂,用于潜在的弓形虫感染研究。
    17-GMB-APA-GA
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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